《生醫股》杏國胰臟癌新藥SB05PC，獲陸覈准進行三期臨牀

杏國(4192)胰臟癌新藥SB05PC(EndoTAG-1)獲大陸國家藥品監督管理局(NMPA)准許執行三期臨牀試驗。大陸是全球胰臟癌新增病患及死亡人數最高的國家，據世界衛生組織(WHO)統計，預估2018年大陸新增胰臟癌病患約11.63萬人、胰臟癌死亡人數約11.04萬人，胰臟癌的現有藥物仍無法有效提升整體存活率，是嚴重未被滿足的醫療需求(unmet medical need)。

杏國指出，在大陸，胰臟癌的藥物治療以Gemcitabine佔1/4爲最高，杏國SB05PC的三期臨牀設計爲帶正電微脂體包覆太平洋紫杉醇EndoTAG-1合併Gemcitabine治療晚期胰臟癌，對照組爲單獨使用Gemcitabine，根據二期臨牀試驗數據顯示，SB05PC整體存活期長且副作用低，可維持病患生活品質。因生活習慣與壓力等因素，大陸的一線城市上海、北京等地，胰臟癌發生率與死亡率均較高，杏國也將佈局病患較多的重點城市，開設臨牀試驗中心，有助於加快臨牀收案進度。未來SB05PC取得胰臟癌一線用藥藥證，將可爭取大陸市場的龐大商機。

杏國表示，SB05PC在大陸申請胰臟癌一線用藥，從二期臨牀結果顯示，相較於目前大陸胰臟癌一線標準治療藥物Gemcitabine，SB05PC可延長整體存活期，一旦取得NMPA的胰臟癌一線藥物藥證，將提供病患更好的選擇與活命契機。