製造、輸入僞禁藥若致死 立院三讀最高罰2億
立法院院會17日三讀通過藥事法部分條文修正案，條文明訂，如果藥商供必要藥品發生困難，應該在6個月前通報主管機關，以確保必要藥品存量足夠，違者處新臺幣6萬元至30萬元以下罰鍰。另外，針對製造或輸入僞、禁藥者，罰金從1000萬元以下，大幅調高至1億元以下。
三讀修正條文新增，藥商持有經中央衛生主管機關公告爲必要藥品許可證，如有無法繼續製造、輸入或不足供應該藥品之虞時，應至少於6個月前向中央衛生主管機關通報；如因天災或其他不可歸責於藥商之事由，也要在事發30日內通報。
如果藥商違反通報規定，中央衛生主管機關得公開該藥商姓名、藥品名稱及違反內容，情節重大或累犯者，可能處以新臺幣6萬至30萬元以下罰鍰。至缺藥狀況，中央衛生主管機關接獲通報時，必須登錄於公開網站。
至於在用藥規範上，三讀通過條文明訂，製造或輸入僞藥或禁藥者，處10年以下有期徒刑不變，但併科罰金從現行的1000萬以下，大幅提高到1億元以下；若致人於死者，除依現行條文規定處無期徒刑或10年以上有期徒刑外，增訂得併科2億元以下罰金；若致重傷者，除依現行條文規定處7年以上有期徒刑外，增訂得併科1億5000萬元以下罰金。