只需一劑 嬌生疫苗獲美緊急授權

美國食品藥物管理局（FDA）2月27日授權緊急使用嬌生公司研發的單劑新冠疫苗，這是FDA批准使用的第三款疫苗。（摘自Johnson & Johnson官網）

美國食品藥物管理局（FDA）2月27日批准嬌生新冠疫苗的緊急授權，讓美國繼輝瑞、莫德納之後，有了第三款新冠疫苗。據《華盛頓郵報》報導，拜登政府已與嬌生簽訂15億美元合約，訂購了1億劑疫苗，最快3月1日開始出貨300萬至400萬劑，3月底前可供貨2000萬劑，6月底前可提供1億劑。值得一提的是，嬌生疫苗只需打一劑，且更容易保存，可存在冰箱長達3個月，有別於莫德納和輝瑞需要極低溫冷凍。

嬌生疫苗由嬌生公司旗下楊森製藥公司研發。FDA批准該疫苗用於18歲及以上成年人。至於防護力，在美國臨牀實驗達72％，低於莫德納和輝瑞的95％。在跨三大洲的大規模試驗中，整體防護力降至66.1％，但避免新冠病患出現重症的效能達85％，免於住院和死亡的防護力達100％。

嬌生也在尋求疫苗獲得歐洲地區和世界衛生組織（WHO）覈准緊急授權使用。嬌生目標要在年底前於全球生產約10億劑疫苗。中東島國巴林與英國均已在2月25日批准嬌生緊急授權使用，成爲全球最先覈准使用的國家。

嬌生是第三款獲得FDA緊急授權使用的新冠疫苗，和AZ疫苗一樣，都屬於腺病毒載體疫苗。輝瑞與莫德納則是mRNA（信使核糖核酸）疫苗，須極低溫冷凍保存，也必須注射兩劑，預防新冠的防護力約95％。

美國國家過敏和傳染病研究院﹙NIAID﹚院長佛奇27日受訪時強調：「不一定要玩數字遊戲，嬌生新冠疫苗很好，我們需要有越來越多好疫苗。不用比較效能差異，實情是現在我們有3種高度有效疫苗。」拜登總統也說此消息令人「振奮」，但也提醒民衆美國疫情仍嚴峻，不能因此降低警戒。

美國明尼蘇達州病毒學者波蘭表明，美國需要一支能夠快速大量生產的新冠疫苗，而且要能看到合理的效果及保護期，他說嬌生疫苗「幾乎符合每項條件」。