喜馬拉雅殘疾人主播塵埃:如果生活足夠戲劇,你就把他過成傳奇

(原標題喜馬拉雅殘疾人主播塵埃:如果生活足夠戲劇,你就把他過成傳奇

隨着今年在線新經濟的崛起,人們消費習慣和模式在悄悄改變,在網上購物、聽書、雲逛博物館成爲主流和再自然不過的生活日常。以喜馬拉雅爲代表內容消費互聯網平臺,在這一年再次迎來高速發展期

12月3日是喜馬拉雅123狂歡節,也是國際殘疾人日。在喜馬拉雅1000萬主播裡,有這樣一個特殊的羣體——殘疾人。他們雖然身有殘缺,但是心無障礙,追夢的步伐永不停歇。他們憑藉自己的勤奮和努力,藉助喜馬拉雅豐富的有聲內容資源和成熟的主播孵化體系,用聲音開創了新職業

在喜馬拉雅上,殘疾人主播或演播有聲書,或分享知識,或做起了直播……他們不僅自力更生,有的甚至還創辦機構、公司,幫助更多殘疾人用聲音獲得收入,在這個不用露臉、不以貌取人的平臺上找到公平公正

如今,在喜馬拉雅上,殘疾人主播已超過8000名,其中,年收入最高的近百萬元,專輯播放量最大的超過8億,他們爲自己找到了生命裡的光,還讓無數聽友在聲音的世界裡找到慰藉。

北漂小夥塵埃就是這樣一位患有血友病的有聲書主播。

塵埃,男

所在城市:北京

喜馬拉雅主播ID: CV塵埃

代表 作品:《大漢第一太后呂雉

塵埃沒有上過一天學。

由於患有先天性血友病導致多處關節活動受限,他做什麼都得小心翼翼,不能有任何磕碰。他曾以爲自己的人生將會邊緣如塵埃般沒有什麼選擇,但他依靠自己的努力,自學成才,練就一口標準的飽含磁性低音普通話。現在,他一個人北漂,依靠聲音天賦,抓住“耳朵經濟”的風口,成爲喜馬拉雅全職主播演播有聲書,每月有一萬多收入。

“坐在炕上都會生病

塵埃是一名80後,出生於天津郊區,因爲身患先天性血友病導致雙踝關節、右膝關節等多處關節活動受限、行動不便。血友病病情特殊,身體如有意外劃傷或磕碰,都會導致流血不止,有時甚至什麼都不做,“坐在炕上都會生病”。也因此,塵埃無法像其他普通孩子一樣上學。“我現在能讀書寫字,都是家人教一些,自己學會查字典再自學,還有聽收音機學說話。”塵埃說。

對於塵埃來說,小時候記憶最深刻的,是自己一個人聽收音機的時光。因爲身體原因,他無法和其他孩子一起打鬧玩耍,爲了保護眼睛,家人又限制了他看電視的時間。“我那時候每天可能都是坐在炕上,地都下不了,怎麼了解外面的世界?聽收音機是爲數不多的選擇,那就像是一個世界,聽評書,聽相聲,聽音樂,後來又聽廣播劇,最後接觸到配音。“聽收音機,是塵埃走上音頻主播之路的紐帶

塵埃剛懂事的時候,有十多年時間在家照顧摔傷的奶奶,這導致他幾乎沒有社會閱歷。奶奶去世後,塵埃花了幾年說服家人同意自己出門闖蕩。2015年,他一個人揣着七千元來到北京,住在通州擁擠的出租屋,在四惠找到一份月薪3000的工作,每天上下班通勤2個多小時,後因這家公司效益不好而離開。

在喜馬拉雅做主播成爲唯一經濟來源

2007年,有個網友告訴塵埃,他說話很好聽,塵埃這才注意到自己的聲音天賦。從小聽收音機、聽廣播劇的習慣,也讓他對聲音的世界情有獨鍾。2013年,收音機逐漸淡出人們的生活,塵埃聽廣播劇的習慣轉移到喜馬拉雅。

因爲對聲音的喜愛,塵埃逐漸開始接觸網配圈,涉足配音和有聲劇演播。2017年,北漂的塵埃從上一份工作中抽身,開始全職在喜馬拉雅錄製有聲書。現在,他在喜馬拉雅有2.8萬粉絲,累計播放量177萬,已經接到七八本書,每個月有一萬多收入。

如今塵埃一個人生活在北京,生活依然被血友病纏繞,平均三天要自己給自己注射一次點滴身體狀況不允許他有過多戶外活動,再加上沒有任何學歷,他能夠選擇的職業少之又少,在喜馬拉雅錄製有聲書是他唯一的經濟來源。憑藉偏中青年的聲線特點和自身的努力,塵埃已成爲中配圈CV(Character Voice,聲優)中極有辨識度的CV之一。

“如果你的生活足夠戲劇化,就把他過成傳奇。” 當被問到如何看待自己的命運時,塵埃挺樂觀。