WHO意外刊登草稿「瑞德西韋中國試驗失敗」 醫藥公司:因參與人數不足終止

▲WHO意外刊登草稿「瑞德西韋中國試驗失敗」。(圖/路透

文/中央社記者戴雅真倫敦24日專電

世界衛生組織(WHO)意外發布中國研究人員報告草稿,揭露吉立亞醫藥公司針對冠狀病毒的實驗性藥物「瑞德西韋」在中國的隨機臨牀試驗失敗,令科學家與市場大失所望。

金融時報」(Financial Times)報導傳出後,美國生物製藥商吉立亞醫藥公司(Gilead Sciences Inc)股價盤中重挫6%,一度暫停交易,最後收在77.78美元。

「瑞德西韋」(remdesivir)上週傳出可能是2019冠狀病毒疾病(COVID-19)一絲曙光後,股價曾攀升至84美元,推升公司市值逼近1000億美元(約新臺幣3兆元)。

報導指出,中國的試驗顯示瑞德西韋未改善患者病情,或降低血液病原體的存在。研究人員針對237名患者中的158人施用瑞德西韋,並與剩餘79人進行對照,但部分患者產生嚴重副作用,有18名患者因此停藥。

世衛表示,這份草稿文件仍在進行同僚審查,被錯誤地過早公佈。

世衛聲明:「世衛要求研究人員儘早與世衛分享研究資訊,報告作者提交給世衛的草稿文件因此出於疏忽被髮布到網站上。發現錯誤後,報告已立即被拿下。」

世衛之前把所有相關測試結果都公佈在一個叫做「2019冠狀病毒疾病候補療法分析」的網站上。之前版本有5頁內容,還有一個叫做「成果」的欄位,但現在已經看不到。更新後的網站只有4頁內容,且拿掉「成果」欄位。

吉立亞方面警告,該份報告草稿有一些「不確切的分析」。

吉立亞聲明:「重要的是,這項研究是因爲參與人數不足而提前終止,在數據上沒辦法歸結出有意義結論。這份研究的結果並不全面,雖然數據顯示服用瑞德西韋仍有潛在幫助,尤其是對早期接受治療的患者。」

外界先前對吉立亞醫藥公司的藥物深感興趣,因爲迄今針對新冠肺炎仍無獲准的治療方法預防性疫苗

吉立亞醫藥公司正在多項試驗中測試這種藥物,芝加哥大學上週發表正面結果,表示患者的發燒和呼吸道症狀快速痊癒。

不過,瑞德西韋之前的研究都沒有達到科學標準,並非隨機,也沒有施打安慰劑控制組。許多規模更大,且有隨機與控制組的試驗都在進行中。目前有多組測試進入第3階段,將能提供更多數據,判斷瑞德西韋是否爲2019冠狀病毒疾病的救星