Biogen終止阿茲海默藥試驗

美國生技巨擘Biogen日前終止阿茲海默症新藥aducanumab晚期試驗，令市場對於鎖定「乙型澱粉樣蛋白」（beta amyloid）的療法大失所望。但研究人員表示，新藥療效不如預期，不代表針對該蛋白的治療假設錯誤，真正決定藥效的關鍵在於病患服藥時機。

研究人員認爲，阿茲海默症成因在於乙型澱粉樣蛋白於腦中堆積形成斑塊，造成記憶認知退化。此假設促使許多藥廠針對此問題研發新藥，但後來卻因試驗成效不佳而紛紛喊停。

日本瑞穗銀行（Mizuho）分析師薩伊德（Salim Syed）直言，由於羅氏與Biogen等藥廠相繼停止相關藥物試驗，導致乙型澱粉樣蛋白的假設遭到質疑。

但研究人員駁斥表示，雖然這類藥物沒有成功紀錄，但這並不代表「鎖定該蛋白進行治療」的假設錯誤，真正重點在於治療時機早晚。

以aducanumab爲例，該藥物鎖定對象是出現阿茲海默症早期徵兆的病患。事實上，即使病患僅出現極輕微患病徵兆，此時服用這類藥物已然太晚、治療效果大打折扣。

波士頓麻省總醫院（MGH）神經內科主管譚梓（Rudy Tanzi）表示：「據我們所知，乙型澱粉樣蛋白至少在腦中堆積10年後，阿茲海默症狀纔可能慢慢顯現出來。」

他將該蛋白比喻爲點火火柴，等到阿茲海默症狀如星火燎原般一發不可收拾後，此時想吹熄火柴已無法挽救局面。換句話說，必須讓患者在發病前便接受治療，才能發揮療法最大功效。