美時肺癌用藥Nintedanib 獲美國FDA暫時審查覈可
根據IQVIA的統計數據,2021年度OFEV在美國銷售金額約爲18億美元。
總經理Petar Vazharov表示,Nintedanib獲美國FDA的暫定審查覈可通知,讓美時的肺癌用藥產品線新添生力軍。繼2022年Lenalidomide在美國國成功上市後,公司會不斷地尋求更多、更好的機會,以增加美時整體在美國藥品市場的競爭力。
此次Nintedanib取得美國FDA的暫定審查覈可,不僅展現了美時在口服癌症用藥市場愈見精進的實力,也爲了提供全球患者可負擔的癌症藥品持續努力。
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