樂普醫療MWN105、MWN109注射液獲藥物臨牀試驗批准
北京商報訊(記者 王寅浩)11月25日,樂普醫療發佈公告稱,公司控股子公司上海民爲生物技術有限公司收到國家藥品監督管理局覈准的《藥物臨牀試驗批准通知書》,MWN105注射液和MWN109注射液的臨牀試驗申請均獲得批准。
據悉,MWN105注射液的適應症包括超重或肥胖以及2型糖尿病,註冊分類爲治療用生物製品1類;MWN109注射液適應症同樣爲2型糖尿病和超重或肥胖,註冊分類爲化學藥品1類。
相關資訊
- ▣ 恆瑞醫藥:SHR-1819注射液獲臨牀試驗批准
- ▣ 恆瑞醫藥:HRS-9563注射液獲藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 上海萊士:SR604注射液藥物臨牀試驗獲批准
- ▣ 百奧泰:BAT7104注射液聯合BAT4706注射液治療晚期惡性腫瘤獲藥物臨牀試驗批准
- ▣ 陽光諾和:STC008注射液獲藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 熱景生物:創新藥SGC001注射液臨牀試驗申請獲批准
- ▣ 恆瑞醫藥:阿得貝利單抗注射液等4款藥物臨牀試驗獲批准
- ▣ 人福醫藥:司美格魯肽注射液獲得藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 華東醫藥HDM1005注射液獲美國FDA新藥臨牀試驗批准通知
- ▣ 普利製藥:注射用PLAT001獲得臨牀試驗批准
- ▣ 康緣藥業KYS202003A注射液臨牀試驗獲批
- ▣ 人福醫藥:注射用RFUS-250獲臨牀試驗批准
- ▣ 百奧泰:度普利尤單抗注射液(BAT2406)獲得藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 康緣藥業:KYS202004A注射液獲得美國FDA臨牀試驗批准
- ▣ 安科生物(300009.SZ):AFN0328注射液新增適應症獲得藥物臨牀試驗批准
- ▣ 百奧泰(688177.SH):BAT7104注射液聯合BAT4706注射液治療晚期惡性腫瘤獲得藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 恆瑞醫藥:子公司獲批HRS-9563注射液臨牀試驗用於高血壓治療
- ▣ 愛美客(300896.SZ):司美格魯肽注射液獲得藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 康緣藥業:收到KYS202004A注射液臨牀試驗批准通知書
- ▣ 東誠藥業:下屬公司68Ga-LNC1007注射液藥品臨牀試驗獲美國FDA批准
- ▣ 恆瑞醫藥:子公司收到SHR-1905注射液臨牀試驗批准通知書
- ▣ 海思科:創新藥注射用HSK36273獲臨牀試驗批准
- ▣ 恆瑞醫藥(600276.SH)子公司HRS-7249注射液獲准開展治療高脂血症的臨牀試驗
- ▣ 安科生物AFN0328注射液新增適應症臨牀試驗獲批
- ▣ 人福醫藥:布立西坦片獲藥物臨牀試驗批准
- ▣ 艾力斯:注射用AST2169脂質體藥物臨牀試驗獲批
- ▣ 澤璟製藥:注射用ZG005與ZGGS18聯合用藥獲臨牀試驗批准
- ▣ 智翔金泰:公司GR1802注射液過敏性鼻炎適應症獲藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 貝達藥業獲批註射用MCLA-129臨牀試驗