恆瑞醫藥：子公司獲批開展多款注射液臨牀試驗 聚焦晚期實體瘤治療

恆瑞醫藥公告：近日，恆瑞醫藥子公司收到國家藥監局覈准簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》，涉及注射用SHR-4602、注射用SHR-A1811、阿得貝利單抗注射液及SHR-8068注射液，批准開展臨牀試驗。具體研究將聚焦於晚期實體瘤的治療。SHR-4602擬用於治療HER2表達或突變的實體瘤，SHR-A1811通過結合HER2表達的腫瘤細胞誘導細胞凋亡，阿得貝利單抗注射液爲人源化抗PD-L1單克隆抗體，SHR-8068爲全人源抗CTLA-4單克隆抗體。公司將積極推進研發項目，並履行信息披露義務。