康緣藥業：KYS202004A注射液獲得美國FDA臨牀試驗批准

財聯社11月8日電，康緣藥業公告，公司近日收到美國食品藥品監督管理局（FDA）下發的關於同意KYS202004A注射液治療銀屑病的臨牀試驗的函。KYS202004A注射液是公司自主研發的一種雙靶點Fc融合蛋白，其擬用適應症爲銀屑病。該新藥已獲得中國國家藥品監督管理局《藥物臨牀試驗批准通知書》。