健亞抗疫有成 新藥拚人體臨牀

健亞（4130）開發羥氯奎寧2.0進階版新藥，加入抗疫陣容，董事長陳正表示，旗下治療紅斑性狼瘡與慢性風溼性關節炎新藥GV17，已向美國FDA提出臨牀試驗送件前諮詢申請，拚明年啓動人體臨牀，並嘗試針對新冠肺炎的療效予以驗證。

陳正表示，健亞與轉投資公司華宇藥品共同開發的GV17，就是羥氯奎寧的進階版本，該新藥是HCQ的S-Form右旋光學異構物，從國際文獻與健亞所完成的各項臨牀前研究顯示，GV17較HCQ具有血中濃度波動小，藥效佳且對心臟影響小，安全性高等優點。該產品設計用於治療傳統紅斑狼瘡病人的計劃已完成相關專利申請。

新冠疫情持續上演，在全球都正在尋找新冠肺炎解藥中，瘧疾用藥「羥氯奎寧」在美國總統川普加持中，一度被各國列爲新冠肺炎建議療法，不過陸續遭美國FDA、世界衛生組織宣佈臨牀實驗發現無法降低患者死亡率，並宣佈停止試驗。

陳正指出，氯奎與羥氯奎寧會擾亂心臟的收放電活動，導致產生心律不整，與體內免疫調節有關，健亞開發的新藥GV17安全性高，引起心律不整的機率較低；該藥已針對無症狀、輕中症患者等新冠肺炎高風險族羣進行人體臨牀試驗，分別在英國、澳洲收取逾4萬、2,000人，預計明年有初步結果。

另健亞也與國內頂尖P3實驗室合作專題研究「SARS-CoV-2抗病毒活性之化合物篩選研究計劃」，列入GV17等五種候選化合物，測試其抗SARS-CoV-2病毒之活性，期許能成爲優於HCQ之抗病毒藥物，早日進入臨牀評估。