拜耳充血性心力衰竭在研基因療法獲美國FDA快速通道資格
拜耳集團及其全資獨立運營子公司AskBio宣佈,美國食品藥品管理局(FDA)已授予AB-1002項目快速通道資格。AB-1002是一種在研的一次性給藥基因療法,作用於心臟,旨在促進產生蛋白質抑制劑1(I-1c)的組成型活性形式,阻斷蛋白磷酸酶1的作用。抑制這種與充血性心力衰竭(CHF)有關的蛋白質的功能可能產生治療作用。
相關資訊
- ▣ 一品紅在研痛風新藥獲得FDA快速通道資格認定
- ▣ 邁威生物:在研品種9MW2821獲美國FDA快速通道認定
- ▣ 復星醫藥:控股子公司藥品獲美國FDA快速通道資格
- ▣ 基因泰克罕見血液病療法獲FDA批准
- ▣ 新旭診斷阿茲海默症顯影劑技術 獲FDA快速通道資格
- ▣ 《科技》工研院續獲美國FDA查驗資格 聚焦智慧醫療商機
- ▣ 長江生命科技(00775.HK)高開逾7% 治療神經痛症藥物獲FDA授予快速通道資格認定
- 8旬婦心因性休克併發急性腎衰竭 用這法治療助恢復
- ▣ 研究發現一種治療心力衰竭的新標靶
- 老婦心衰竭 EECP治療獲改善
- ▣ 安進治療基因變異肺癌新藥 獲FDA通過
- 幹細胞治療 缺血性心臟衰竭患者的新希望
- ▣ 美國全心新藥NEIHULIZUMAB 獲FDA快速審查認定
- ▣ PTSD創新小分子療法獲FDA優先審評資格
- ▣ 順藥缺血性腦中風新藥LT3001 獲美FDA快速審查認定
- 工研院續獲美國FDA查驗資格 共184項醫材獲認可銷美
- 美國 FDA 批准“止血凝膠”上市:可快速止血,媲美遊戲道具
- ▣ 浩鼎ADC新藥 獲美國FDA覈准治療胃癌「孤兒藥」資格
- ▣ 基因泰克PD-L1單抗皮下製劑治療獲美國FDA批准
- ▣ 《生醫股》順藥缺血性腦中風新藥 獲美FDA快速審查認定
- ▣ 研究人員找到治療心力衰竭的關鍵蛋白激酶 N
- ▣ 邁威生物:公司在研品種9MW2821獲美國藥監局快速通道認定
- 先聲藥業腦卒中創新藥獲美國FDA突破性療法認定
- ▣ 羅氏抗癌輔助療法Alecensa獲美國FDA批准
- 幹細胞治療心梗塞心衰竭 中國附醫成果獲全球矚目
- ▣ 《興櫃股》仁新急性白血病新藥LBS-007 再獲美FDA孤兒藥資格認證
- ▣ 北極星MPM用藥 獲FDA快速審查與EAP特許雙重資格
- ▣ 心力衰竭雙胞胎姐妹:拒絕醫療“抽獎”!
- ▣ 首個基因編輯療法獲美國 FDA 批准,他「躺賺」1 億美元?張鋒:這只是八分之一而已……