復星醫藥:控股子公司藥品獲美國FDA快速通道資格
復星醫藥27日公告,控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司於近日收到美國FDA(即美國食品藥品監督管理局)關於注射用HLX42(即靶向EGFR抗體-新型DNA拓撲異構酶I抑制劑偶聯藥物)用於治療經第三代EGFR酪氨酸激酶抑制劑治療後疾病進展的EGFR突變的晚期或轉移性非小細胞肺癌獲FastTrackDesignation(即快速通道資格)認證的函。
(來源同花順,以上信息爲南都·灣財社AI大數據自動生成)
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