衆生藥業:控股子公司RAY1225注射液減重Ⅱ期臨牀試驗獲積極結果
財聯社11月20日電,衆生藥業公告,控股子公司衆生睿創的一類創新多肽藥物RAY1225注射液用於超重/肥胖患者的Ⅱ期臨牀試驗獲得子研究頂線分析數據。初步結果顯示,RAY1225注射液在中國成人超重/肥胖參與者中表現出積極的療效和良好的安全性,試驗結果理想,達到預期目的。RAY1225注射液是衆生睿創研發的、具有全球自主知識產權的創新結構多肽藥物,屬於長效GLP-1類藥物,具有GLP-1受體和GIP受體雙重激動活性。
相關資訊
- ▣ 衆生藥業RAY1225注射液Ⅱ期臨牀試驗顯著減重效果
- ▣ 衆生藥業(002317.SZ):RAY1225注射液減重Ⅱ期臨牀試驗獲子研究頂線分析數據結果
- ▣ 衆生藥業:RAY1225注射液Ⅱ期臨牀試驗展現積極療效和良好安全性
- ▣ 衆生藥業:控股子公司一類創新藥RAY1225注射液I期臨牀試驗獲得頂線分析數據結果
- ▣ 衆生藥業:控股子公司創新藥RAY1225注射液新增適應症臨牀試驗申請獲受理
- ▣ 衆生藥業:控股子公司一類創新藥RAY1225注射液新增適應症臨牀試驗註冊申請獲得受理
- ▣ 衆生藥業:子公司RAY1225注射液用於超重/肥胖患者II期臨牀試驗完成首例受試者入組
- ▣ 衆生藥業控股子公司創新藥Ⅱ期臨牀試驗首例入組完成
- ▣ 衆生藥業:子公司一類創新藥RAY1225注射液用於超重/肥胖患者的II期臨牀試驗完成首例受試者入組
- ▣ 衆生藥業:子公司一類創新藥RAY1225注射液用於2型糖尿病患者的II期臨牀試驗完成首例受試者入組
- ▣ 博瑞醫藥:BGM0504注射液減重適應症Ⅱ期臨牀試驗達成預期目標
- ▣ 新諾威:控股子公司SYS6026注射液獲批開展臨牀試驗
- ▣ 南新制藥:帕拉米韋吸入溶液Ⅱ期臨牀試驗結果公佈
- ▣ 衆生藥業:控股子公司一類創新藥昂拉地韋顆粒Ⅱ期臨牀試驗完成首例參與者入組
- ▣ 科倫藥業控股子公司藥品臨牀試驗申請獲批
- ▣ 東誠藥業:下屬公司68Ga-LNC1007注射液藥品臨牀試驗獲美國FDA批准
- ▣ 衆生藥業(002317.SZ):控股子公司一類創新藥昂拉地韋顆粒Ⅱ期臨牀試驗完成首例參與者入組
- ▣ 恆瑞醫藥:子公司獲批HRS-9563注射液臨牀試驗用於高血壓治療
- ▣ 愛美客:子公司司美格魯肽注射液獲批開展臨牀試驗
- ▣ 康緣藥業:KYS202004A注射液獲得美國FDA臨牀試驗批准
- ▣ 恆瑞醫藥:SHR-1819注射液獲臨牀試驗批准
- ▣ 天士力:公司藥物NR-20201注射液獲得美國FDA臨牀試驗許可
- ▣ 恆瑞醫藥:子公司收到SHR-1905注射液臨牀試驗批准通知書
- ▣ 上海萊士:SR604注射液藥物臨牀試驗獲批准
- ▣ 熱景生物:創新藥SGC001注射液臨牀試驗申請獲批准
- ▣ 甘李藥業GLR1023注射液中國Ⅰ期臨牀試驗完成首例受試者給藥
- ▣ 樂普醫療MWN105、MWN109注射液獲藥物臨牀試驗批准
- ▣ 中恆集團:控股孫公司納米炭鐵混懸注射液進入II期臨牀試驗階段
- ▣ 百奧泰:BAT7104注射液聯合BAT4706注射液治療晚期惡性腫瘤獲藥物臨牀試驗批准