逸達抑制劑完成一期臨牀

逸達（6576）昨（21）日宣佈，已順利在澳洲完成新一代口服新成分小分子新藥MMP-12抑制劑Linvemastat（FP-020）的一期單劑量遞增及多劑量遞增人體臨牀試驗，初步結果無嚴重副作用，接下來將在2025年啓動氣喘及發炎性腸道疾病的二期臨牀試驗，以驗證其療效。

逸達醫務長李怡聖表示，試驗中未發生嚴重副作用，最常見的治療相關不良事件爲輕度的噁心和頭痛，且已於試驗結束後復原。

逸達研發長楊文津表示，此初步臨牀數據強調了Linvemastat的產品獨特性，這是逸達開發的第二款以MMP-12酶爲靶點的抑制劑，有潛力成爲同類最佳產品。