心跳240、血壓盪到0 壯男瀕死早就有病徵

臺灣腦下垂體學會與中山附醫合作舉行「大手牽小手擁抱陽光向前走」公益攝影展活動，透過攝影拍出病友的自信美，傳遞肢端肥大症衛教訊息。（馮惠宜攝）

中山附醫內分泌暨新陳代謝科主任楊宜瑱表示，肢端肥大症最常見的症狀如額頭變寬變高、顴骨變高、鼻子變大、舌頭變大、嘴脣變厚、齒縫變寬、戽斗。（馮惠宜攝）

53歲男子跨年夜突然心跳飆到每分鐘240下、血壓盪到0，送醫電擊救回一命，檢查訝然發現他罹患罕見疾病「肢端肥大症」，因生長激素分泌過量易併發高血壓、糖尿病或心臟疾病造成患者生命威脅，這名男子一直因高血壓、心律不整治療中，直到鬼門關走一回才找到病因；臺灣腦下垂體學會即日起在中山醫學大學附設醫院舉行公益攝影展，傳遞衛教訊息，盼能讓病友早期確診早期治療。

肢端肥大症是一種生長激素分泌過量的罕見疾病，起因於患者腦下垂體分泌生長素的細胞出現增生或產生腺瘤所致，臺灣每年平均新增約60個新病例，目前累積約1400名患者，平均發病年齡爲40歲左右。

中山醫學大學附設醫院內分泌暨新陳代謝科主任楊宜瑱表示，肢端肥大症最明顯的特徵，即患者外貌不正常的肥大或增生，常見的症狀如額頭變寬變高、顴骨變高、鼻子變大、舌頭變大、嘴脣變厚、齒縫變寬、戽斗；以及手腳增大導致戒指戴不下，鞋子尺寸越穿越大、無法做精細動作；也有人出現聲音低沉、經常性頭痛、呼吸困難、視野變窄、陽痿、過早停經等現象。

楊宜瑱說，由於該疾病進程較緩慢，患者通常短時間內難以察覺，未能即時就醫，平均延誤診斷時間大約5～7年。且由於確診是在罹病後數年，因此確診時很多患者就已出現高血壓、糖尿病、心血管疾病、頭痛、關節炎、甲狀腺腫、睡眠呼吸中止症等共病，已嚴重威脅生命。

有鑑於此，臺灣腦下垂體學會與中山附醫等四家醫學中心合作舉行「大手牽小手擁抱陽光向前走」公益攝影展活動，與攝影師林炳存合作拍攝公益病友照，透過攝影展表現出病友的自信美，同時傳遞肢端肥大症衛教訊息；希望提醒民衆對自己外觀多一分留心，即早揪出肢端肥大症！