微芯生物:CS231295片臨牀試驗申請獲受理,適應症爲晚期實體瘤
微芯生物公告,近日收到國家藥監局簽發的CS231295片臨牀試驗申請受理通知書,適應症爲晚期實體瘤,臨牀階段爲I期。該藥物爲小分子多靶點蛋白激酶抑制劑,顯示出顯著的藥效學活性和良好的安全性。若在受理後60日內未收到否定或質疑意見,公司可按提交方案開展臨牀試驗。公司提醒投資者注意臨牀試驗開展的潛在不確定性,謹慎決策。
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