臺新藥眼科新藥 準在美上市

臺新藥（6838）昨（5）日宣佈，與AimMax Therapeutics共同開發治療眼科術後發炎及疼痛的丙酸氯倍他索滴眼懸液0.05%（APP13007），已獲美國食品藥物管理局（FDA）覈准上市，將自今年中開始銷售，搶攻年13億美元商機。

臺新藥是臺耀化學子公司，其APP13007已在去年8月將美國市場授權給美國上市公司Eyenovia, Inc.，更在今年1月下旬與巴西Cristália公司簽署授權協定，將進軍巴西市場；在中國市場方面，APP13007也已授權遠大醫藥，並自去年第4季起展開中國三期臨牀收案。

臺新藥表示，APP13007是以超強效類固醇（丙酸氯倍他索）搭配臺新藥專有的 APNTTM奈米微粒製劑平臺開發之新藥，爲第一個獲得美國FDA批准用於眼部的丙酸氯倍他索藥物，更是眼科類固固醇用藥15年來首次被獲准的新成分。

臺新藥表示，美國目前每年約執行700萬例眼科手術，類固醇及類固醇複方之眼科用藥市場即達13億美元，在藥證取得後APP13007即可進入此市場取得龐大商機。

臺新藥總經理兼執行長許力克表示，APP13007取得美國藥證後，期待與Eyenovia公司攜手進軍美國市場，同時爲丙酸氯倍他索滴眼懸液0.05%拓展更多市場。