食藥署5月6日紀錄還原! 留任專家會議委員多挺免疫橋接

李秉穎同意參考ICP(免疫相關保護指標原則。(圖/指揮中心提供)

記者崔子柔綜合報導

食藥利用「免疫橋接方式作爲核發國產疫苗緊急使用授權(EUA)依據,卻被爆出美國食品藥物管理局(FDA)認爲現階段免疫橋接科學地位未定,而專家會議成員也被傳在5月28日起大換血,留任的專家多在先前會議對免疫橋接表達支持或有條件同意,讓外界質疑是爲方便國產疫苗加速獲取EUA。

根據《聯合報》報導,食藥署5月6日「國產新冠肺炎疫苗疫苗療效評估方法專家會議」相關紀綠中臺大醫院醫師李秉穎表示,「同意參考ICP(免疫相關保護指標)原則,依提案方法作爲國產疫苗有效性判定標準」,還提到「若依一般經驗來看,目前擬採用的閥值也是偏高,如此國產疫苗可能不易通過」。

臺中榮兒童感染科主任陳伯彥指出,「在國際間尚無建立標準方法前,原則可接受提案」,臺北市立聯合醫院昆明院區院長慕庸也說,「建議先採用提案方法推估國產疫苗有效性,同時要求國產疫苗繼續完成第三期臨牀試驗」。

國衛院癌症研究所醫師劉滄梧同意「在目前緊急公衛需求情形下,應可接受提案方法」,但「若國際上有新的標準,就應該要配合修正」。

研院研究員林宜玲也說,「建議與康復者血清進行比較,來作爲替代療效評估方法之備案」,認爲「提案中數值仍具不確定性」,保留未來審查彈性