事後避孕藥改列指示用藥惹議 食藥署：未達共識不實施 仍需醫師處方

衛福部食藥署副署長王德原說，針對事後避孕藥改類爲指示藥品，各界仍無法達成共識，不會實施。示意圖。圖／聯合報系資料照片

國內規範事後避孕藥爲醫師處方用藥，但衛福部食藥署於民國105年擬將「事後避孕藥Levonorgestrel」，改類爲在藥局購買的指示藥品，但婦產科醫學會憂心青少女會誤以爲「吃了就不會懷孕」，增加危險性行爲而產生嚴重後果，請政府審慎考量。

Levonorgestrel（左炔諾孕酮）是第一代事後避孕藥，屬於單一高劑量黃體素藥物，原理是延遲或抑制排卵，達到避孕效果，並於性行爲後72小時內服用，且愈早服用，避孕效果愈好。

近期立委關切，原先於民國105年時，已同意Levonorgestrel（左炔諾孕酮）事後避孕藥，由醫師處方用藥轉類爲指示用藥，但爲何後續沒有轉類。衛福部食藥署副署長王德原表示，因此於8月30日舉辦會議，主要是由婦產科醫學會等醫界代表參與，並重新諮詢各界意見，但會議仍無法達成共識。

王德原說，雖然於105年的諮議會上，當時專家立場認爲可以轉類，但此議題爭議滿大的，並考慮社會現況，仍未達成共識，目前該藥品仍屬於醫師處方用藥，必須依醫師處方使用。至於，往後還會不會安排相關會議，他說，「目前沒有規畫」。

王德原指出，臺灣目前認定的十大先進國家中，僅德國、日本將事後避孕藥列爲處方用藥，其餘美、英、加、法、瑞士、比利時、瑞典、澳洲則爲指示用藥，而目前因社會民情不同，所以，國內尚未轉類爲指示用藥。