牛津大學：阿斯利康和輝瑞疫苗混合接種可產生強大免疫應答
（原標題：牛津大學：阿斯利康和輝瑞疫苗混合接種可產生強大免疫應答）
6月28日，澎湃新聞（www.thepaper.cn）從牛津大學處獲知，由該大學領導的將牛津-阿斯利康疫苗與輝瑞- BioNTech疫苗在一個兩劑療程中“混合接種”的一項試驗對新冠病毒產生了強大的免疫應答。
據牛津大學介紹，免疫應答因疫苗接種順序不同而不同，先使用牛津-阿斯利康，再使用輝瑞- BioNTech疫苗，在兩種“混合接種”方案（“先輝瑞-BioNTech，後牛津-阿斯利康”和“牛津-阿斯利康，後輝瑞-BioNTech”）中產生了更好的免疫應答。
在《柳葉刀》預印本網站上發表的一篇論文中，研究團隊報告稱，兩種“混合接種”方案都誘導了高濃度的針對 SARS-CoV2的抗體，而當劑量間隔4周給藥時，出現的免疫應答最強。
此前，這項叫做“Com-COV”的研究計劃以兩種不同的給藥時間表對疫苗“混合接種”方案進行評估：以4周的間隔進行早期的臨時數據讀取，以及以12周的間隔與當前英國的接種政策進行比較。
牛津大學兒科和疫苗學副教授、該試驗的首席研究員馬修·斯內普教授表示，研究結果顯示，每隔4周注射兩種混合疫苗時，所產生的免疫反應都超過了牛津-阿斯利康疫苗標準接種方案所設定的閾值。”
“這些結果對於使用混合劑量方案是一個非常寶貴的指導，但是這裡研究的4周間隔比牛津-阿斯利康疫苗最常用的8-12周間隔要短。在牛津-阿斯利康疫苗標準接種方案中，這個較長的間隔時間會產生更好的免疫反應，對於混合接種方案，間隔12周的間隔試驗很快就會得到結果。”馬修·斯內普向牛津大學說道。
據澎湃新聞此前報道，這項研究將持續
13個月
，原計劃關於免疫反應的初步數據將在2021年6月左右出爐。英國副首席醫療官範塔姆（Jonathan Van-Tam）表示，目前英國疫苗供應穩定，暫未考慮改變現今疫苗接種計劃，在今後“混合接種”方案12周間隔結果出爐後，或在未來決定英國疫苗接種計劃時發揮重要作用。
牛津大學指出，如果研究顯示出有希望的結果，英國藥品和保健品監管局 （MHRA）與英國疫苗接種和免疫聯合委員會 （JCVI） 將正式評估任何新疫苗接種方案的安全性和有效性。
疫苗“混合接種”試驗由英國國家免疫計劃評估聯盟（NISEC）牽頭，並得到了來自英國疫苗工作組（Vaccines Taskforce）的700萬英鎊（約合人民幣6164萬元）政府資金的支持。
該試驗於當地時間2月4日在英國啓動，並從英國國家衛生研究院（NIHR）支持的8個地點招募超過800名年齡在50歲及以上的志願者。
據美國廣播公司和《衛報》等媒體今年2月4日報道，雖然輝瑞和阿斯利康的疫苗採用的疫苗技術路線並不相同：輝瑞使用的是mRNA技術，而阿斯利康則採用DNA技術，不過兩款疫苗都採用了刺突蛋白，刺突蛋白本身沒有感染性，因而都可以“教會”免疫細胞識別並對抗真正的新冠病毒。