8月決定禁不禁 藥師批草菅人命

國際最新研究發現,胃藥常見成分雷尼得定」放愈久、致癌物NDMA愈多。食藥署要求全臺藥廠自主檢驗,其中「悅擬停膜衣錠150毫克」有10批、多達720萬顆藥品驗出NDMA超標,緊急自主下架。(食藥署提供)

胃藥風波再起,美國早在4月就要求有致癌疑慮的所有含ranitidine(雷尼得定)胃藥下架,但臺灣5月開始徹查,目前仍處於評估階段,待8月纔會做出決定。藥師認爲,雷尼得定胃藥在基層診所就能回診換藥,不需回到大醫院胃鏡,即使4月臺灣仍有疫情,也非動作慢半拍的理由,此舉形同草菅人命,呼籲食藥署儘速做出是否禁用決定。

臺灣藥品行銷管理協會發言人、開業藥師沈採穎表示,含有雷尼得定的胃藥市佔率約有4到5成,因不需照胃鏡就能使用,使用的人數很多。有些人胃不好,長期都在服用此藥。事實上,若要換藥也不需跑到醫院去換,在診所就能處理,雷尼得定有致癌疑慮,可改用famotidine,她認爲新冠肺炎不應是決策慢半拍的理由。

沈採穎指出,早在4月美國就已將含有雷尼得定的胃藥禁用,當時的美國疫情也嚴峻,卻未因此拖慢決策,臺灣雖然緊追國際的進展,但面對胃藥風波仍然慢半拍,5月展開徹查,目前仍未決策,直呼政府草菅人命。

美國FDA及歐洲EMA指出,含雷尼得定藥品中的不純物「N-亞硝基二甲胺(NDMA)」的含量,會隨着儲存時間增加或儲存高於室溫下而上升,進而超出每日可接受攝取量

沈採穎呼籲食藥署,儘速針對36款胃藥做出決定,若比照國外進行預防性下架,對廠商而言一定會有損失,只要提供一些補償就好。目前已有民衆感到擔憂,希望食藥署加快決策的速度