醫療健康行業週報 | 「賽福基因」獲億元C輪融資；「心永科技」獲數千萬元A輪融資

近年來，醫療健康產業創新不斷涌現，並發展成爲最活躍的行業之一，36氪見證和陪伴着這一領域創新企業的成長，併爲行業帶來專業的聲音。

爲此，36氪推出了“醫療健康行業週報”這一欄目，接下來將定期發佈，爲讀者提供資本、政策、財務、新產品等多角度的行業資訊。

5月31日醫療健康行業週報請查收。本次週報收錄了本週醫療健康領域的融資新聞。

融資投資

賽福基因（全稱：賽福解碼（北京）基因科技有限公司）近日完成億元人民幣C輪融資，由錦江發展集團領投，中喜基金和部分老股東跟投。本輪融資主要用於推動醫院LDT（laboratory developed tests）實驗室共建；加快遺傳病、罕見病綜合解決方案在醫療機構的落地；加速出生缺陷三級防控產品研發與註冊等。

賽福基因成立於2015年10月，通過基因大數據AI解析等，爲遺傳病患者提供精準醫療服務，36氪曾進行過持續的跟蹤報道。自2018年將平臺產品從臨牀端推進至商業落地階段，如今賽福基因在遺傳病輔助診斷、出生缺陷三級防控、生殖系統不孕不育診斷領域獲得臨牀認可，和400多家三甲醫院建立合作，業務覆蓋90%的兒童醫院及婦產醫院。據瞭解，賽福基因2022年銷售收入接近億元量級。

聚焦遺傳/罕見病精準防治，「賽福基因」獲億元C輪融資 | 36氪首發

醫療級傳感器、連續血壓監測技術提供商「心永科技」近日完成數千萬元人民幣A輪融資，由興富資本領投，老股東峰瑞資本跟投，本輪融資主要用於傳感器底層技術升級、血流動力學模型算法優化、第三代連續血壓監測產品量產等。

心永科技成立於2020年，聯合創始人李毅彬畢業於清華大學微電子系，在血壓監測方面已深耕10餘年；聯合創始人魏耀廣主持血流動力學模型、信號補償調優等算法開發，創始合夥人文武主要推動傳感器設計、工藝開發、供應鏈和系統硬件開發並主持項目開展等。

36氪首發 | 「心永科技」獲數千萬元A輪融資，連續血壓監測產品升級、量產

丹陽慧創醫療設備有限公司完成近億元B+輪融資，這是公司在半年內獲得的第二筆億級融資。本輪融資由興富資本、盛景嘉成聯合領投，融資將用於加強公司近紅外（fNIRS）腦功能成像在市場上的領先品牌優勢地位，及經顱光調控治療退行性疾病的臨牀試驗和團隊招募建設。

杭州普元生物技術有限公司完成數千萬元的Pre-A輪融資，這是繼去年獲得千萬級的天使輪投資後，短短一年時間完成的第二輪融資。本次融資由興華鼎立創投主投，西湖科創投跟投。普元生物表示，融資所獲資金將用於自有PM001、PM002、PM005等明星菌株的進一步功能開發與臨牀研究、自營品牌吉布森益生菌的市場開發，以及研發和生產基地的建設。

蘇州宇測生物科技有限公司近日完成數千萬元Pre-B+輪融資，本輪融資由領航新界獨家投資。2024年至今，宇測生物已完成近億元連續融資，持續以神經標誌物爲核心打造國產新一代免疫檢測技術高端品牌，加速阿爾茨海默病早篩早診市場佈局。截至目前，宇測生物申請核心專利40+項，已授權20+項，擁有中國首張單分子技術發明專利，PCT專利獲得中國、日本、加拿大、澳大利亞授權，美國、歐盟等國家區域正同步申請中。

賽福解碼（北京）基因科技有限公司已完成億元人民幣C輪融資。本輪融資由錦江發展集團領投，中喜基金和部分老股東跟投。資金將主要用於推動醫院LDT實驗室共建並加快遺傳/罕見病綜合解決方案在頂級醫療機構的落地、加速出生缺陷三級防控產品研發與註冊，以深化集團在遺傳/罕見病精準防控與診療一體化方向上的佈局。

焦點

自5月23日起停牌近一週後，18A中首家依靠主營業務實現盈利的生物醫藥企業復宏漢霖，似乎等來了“歸處”。

據彭博社消息，有知情人士透露稱“復星醫藥正在考慮對復宏漢霖發起私有化收購”，正在和一家顧問機構就潛在的私有化要約方案商談合作；另有其他投資者可能也會加入。截至目前，該消息尚未被證實。

從復宏漢霖的基本面看，公司經營整體穩定。有券商生物醫藥分析師對36氪表示，“港股監管相對自由，復星醫藥想要回購，是有這個可能。如果交易真的發生，應該會先作爲子公司經營；獨立回A的難度太大，可能性不大。具體還是要等公告。”

截止停牌前，復宏漢霖股價報18.84港元/股，總市值102億港元（約合93億人民幣），與上市首日收盤價相比，縮水近60%。

對比同時段登陸港股的其他生物醫藥企業，復宏漢霖的股價表現、流動性等表現都不盡人意。但就業務而言，復宏漢霖無疑是fast follow模式的成功實踐者，2023年公司收入近54億元，首次實現全年盈利，淨利潤5.46億元。由生物類似藥放量帶來的收益，也在不斷反哺公司在創新藥上的研發。

兩者的極限拉扯中，如若私有化，是否會成爲復宏漢霖再融資、復星醫藥強化創新力的機會？......（點擊此處獲悉詳情）

AI大模型狂飆的一年來，醫療又一次成爲風口。

過去的6年多時間裡，近千億資金砸向AI醫療賽道，推動AI製藥、AI影像、AI問診、智慧醫院等多個細分領域的快速發展。但資本狂熱背後的問題也十分明顯：目前爲止，少有企業能夠真正將這項技術和線下醫療場景有效整合到一起，導致AI在醫療領域難以真正發揮價值。

另一方面，醫療資源緊缺，患者就醫體驗差等問題仍然客觀存在。如何在合適的場景、讓AI以恰當的方式介入，成爲下半場的競爭關鍵。

近期與百度健康合作推出“AI智慧門診”合作項目的簽約儀式上，武漢協和醫院門診辦公室主任陳澍從醫療機構的角度，從診療流程上介紹了現階段3個需要AI助力“加速”的醫療場景，例如分導診、加號、候診等。

陳澍以武漢協和醫院爲例解釋，該院每年門診量接近700萬人次，爲了解決“在工作量很大的情況下節約出更多時間和病人交流”，醫院一直在探索智慧門診建設，比如早在2009年時就推出了線上預約掛號、線上建檔、繳費等功能。這次和百度健康嘗試引入AI大模型技術，希望能在“AI和患者事先交互的情況下，通過大預言和醫生專長的匹配，爲患者推送更好的就醫產品”……（點擊此處獲悉詳情）

5月21日，據國家藥監局（NMPA）官網最新公示，批准禮來的GIP/GLP-1受體雙重激動劑替爾泊肽（Tirzepatide，Mounjaro）在中國上市，適應症爲成人2型糖尿病患者的血糖控制。此外，該產品備受關注的減重適應症上市申請已於去年8月獲NMPA受理。

本次降糖適應症在國內獲批，主要依據禮來針對2型糖尿病開展的SURPASS系列試驗，以及在亞太地區關鍵3期註冊試驗SURPASS-AP-Combo。其中，在SURPASS-AP-Combo試驗中，約83.4%的受試者爲中國患者。根據試驗結果，治療40周後，使用Mounjaro的患者在降低糖化血紅蛋白水平（HbA1c）和減輕體重方面均非劣於甘精胰島素。

禮來方面回覆36氪表示，替爾泊肽的價格目前尚未確定，將在今年4季度上市時對外公佈。在海外，替爾泊肽的降糖版Mounjaro和減重版Zepbound各自的月費分別爲1023美元和1059美元，均約合人民幣7000元以上。

替爾泊肽是全球第一款獲批上市的GLP-1雙靶點藥物，其“最大的賣點是藥效，以及和司美格魯肽的對照試驗。”在降糖適應症中，依據SURPASS系列試驗相關結果，在接受二甲雙胍治療且血糖控制不佳的2型糖尿病患者中，5mg、10mg和15mg三種劑量的替爾泊肽在降低HbA1c上的效果均高於司美格魯肽”……（點擊此處獲悉詳情）

編輯：海若鏡