鹽野義新冠口服藥 進入人體實驗

總部位在大阪的鹽野義表示，公司研發的口服藥可對抗新冠肺炎病毒，每日只需服用一粒，大大地提升便利性。鹽野義7月開始測試新冠口服藥，觀察是否有任何副作用，試驗可能會持續至2022年。

在7月22日開始的第一階段臨牀試驗中，將以日本國內75名20至55歲的健康成年人爲對象給藥，驗證其安全性。第二階段以後的臨牀試驗和批准申請日程尚未確定。

鹽野義的口服藥研發進展比輝瑞（Pfizer）和默沙東（MSD）晚了數個月，後者的藥物已經進入後期試驗階段。輝瑞每日服用兩次的新冠口服藥，最快可望在2021年前上市，該公司計劃招募逾2,000名患者參與口服藥實驗。

研究顯示，疫苗仍是防止病情惡化最有效的方法，甚至是傳染力最強的Delta變種病毒，不過部分民衆對疫苗接種興趣缺缺，就算接種疫苗也有可能染疫。

現行的新冠治療藥品都是注射藥物，例如吉立亞醫藥（Gilead Sciences）的瑞德西韋（Remdesivir），和Regeneron製藥的新冠病毒抗體藥物，患者必須前往醫院施打，而且保護期有限。

因此全球製藥廠致力開發能讓患者在家服用的新冠口服藥，在初期症狀輕微時，在家服用治療。目前市面上就有這樣的抗流感藥品，包括羅氏（Roche）的克流感（Tamiflu）與鹽野義的Xofluza，不過藥效因人而異。

鹽野義社長手代木功（Isao Teshirogi）表示，公司的目標是開發出非常安全的口服複方藥，像是克流感與Xofluza。鹽野義的新冠口服藥目的是在患者服用五日內中和病毒。