特效藥69.9萬醫保局砍價到3萬！澳洲僅185塊，爲何還說中國價最低

●○ 前言 ○●

69.9萬天價特效藥，讓衆多SMA患者直呼打不起，醫保局談判到3萬，讓更多患者看到了希望，但還是有人說貴，因爲同樣的藥，在澳洲只要185元！

很多人不理解爲什麼同樣的藥，外國賣這麼便宜反而到中國了要賣上3萬？而且這種患者打針，要一口氣打6針纔有效果，對於老百姓來說，仍是昂貴！

●○ 掏空家底的藥○●

SMA患者其實就是脊髓性肌肉萎縮症，這個病在我國非常罕見病，孩子從出生的那一刻就自帶了這種病。

嬰兒不是主動患病，但他們卻要承受這病帶來痛苦，這種消息對於父母來說，也是舌橋不下。

得SMA病的患者，神經源會受到傷害，會長時間沒有力氣，更爲嚇人的是，這種病嚴重還會帶走孩子生命。

說白了這種患病嬰兒跟老年癱瘓老人一樣，渾身沒有力氣，連簡單的走路上廁所也要家人的幫忙。

早期這種罕見病等同於慢性死亡，根本沒有藥品能治療，直到2016外國將研發出來了諾西那生鈉的注射液。

這個名字非常繞口，但是這種注射液對於SMA患者是唯一的希望，當家長去打聽這種藥在哪裡打多少錢，但是知道後徹底不吭聲了。

因爲諾西那生鈉的注射液一針69.9萬，這個價格讓很多普通家庭望而卻步，根本買不起。

其中張嘉諾媽媽就是其中一個，他們家是一個小康家庭，但是對於這個價格根本承擔不起。

而且在第一次接種時，要一口氣打6針，也就是400多萬，一時間張嘉諾的父母非常的崩潰。

他們不是沒有想過辦法，2020年他們將家裡的房子都賣了，周邊能借的都借了，但還是差好多。

無奈下張嘉諾媽媽只能選擇延緩病情的治療方案，每天孩子的父母都活在痛苦之中他們並沒有痛恨孩子得這個病，而是痛恨他們自己都沒有那麼多錢。

治療藥就在前面，已經觸手可及了，但是因爲現實問題，卻不能拿到給孩子使用，這對於父母來說是多麼打擊。

像這種情況不僅僅只有張嘉諾一家出這樣痛苦，在中國大大小小家庭中都有出現，無論他們多麼的努力，都無法給孩子一個最好的方案。

張嘉諾事情被報道出來的時候，也讓更多人產生了共鳴，中國的醫療資源到底怎麼分配？

●○ 救命談判 ○●

這件事情也被我國的醫保局看到，他們在很快的時間展開了談判，醫保局背後是無數的家庭，所有患者家庭都希望談判能夠成功。

終於SMA患者迎來了他們曙光，2021年11月，諾西那生鈉注射液的價格從69.9萬的直接降到3.3萬，更重要的是，諾西那生鈉注射液正式納入醫保。

對於患者家庭來說，這是“生的希望”，張嘉諾爸爸知道這件事情後一臉淚水，他表示十分感謝國家。

這類藥是越早用越好，於是在22年1月可愛的小嘉諾接受了第一針，雖然沒有完全的康復，但是小嘉諾的身體狀態在慢慢變好，這對於這個家庭來說是個非常幸福的事情。

其他的家庭的孩子也陸陸續接種，讓更多家庭看到了希望，原本一年百萬醫療費用，現在因爲醫保局談判僅僅只需要幾十萬，而且政府幫助和醫保的報銷，這個價格會更低，而現在已經有2種治療SMA的藥物。

但也是因爲這個價格，引發了網友熱議，因爲有人扒出來，諾西那生鈉注射液在澳洲只要185元，但是在3.3萬。

●○ 藥品定價背後的複雜因素 ○●

諾西那生鈉注射液是一個新藥，而從新藥到上市中間需要花費整整10年的時間，在10年間每個藥企都需要花費很高成本，並且還要不停嘗試調整直到臨牀成功正式上市。

但是上市後壓力也並沒有消失，藥企雖然是在爲人民研究救命的要藥品，但是他們也需要在合法合規情況下賺錢，然後養活企業。

所以他們會在20年專利保護期之內，把研發和費用賺回來，爲之後研究新藥品奠定無後顧之憂。

也說白了，誰會做沒有回報的事情呢？但是這不代表我們原願要接受藥品的高價，不管什麼時候政府、醫保部門和藥企以及患者，都在通過各種方式來做到一個利益平衡。

藥品的定價是一個所有國家藥面對的問題，怎麼定都需要一套準則，因爲有時候定價導致了很多的誤會，就比如就有人懷疑，同一個藥在中國和澳洲價格爲什麼差這麼多？一個3.3萬一個185元，這樣的差距相信很多人不相信裡面沒有黑幕，但事實真的如此麼？

其實澳洲如此便宜是因爲他們通過大量採購換來更低價格，很多發達國家都採用了這種方式。

但是澳洲185元一針的，不是隨便一個SMA患者就可以享有的，簡單來講就跟我國對於特殊貧困患者家庭幫助一樣，我國會爲這些家庭提供一些幫助或者補助。

而澳洲也是一樣的，有着極爲嚴格要求他們參考數據非常的多，只有審覈過了澳洲政府纔會同意使用這個政策。

而中國對於注射的液購買力是比較低的水平，但這個水平會隨時變不是死的，隨着我國的醫療技術的升級，有更多患者需要藥品，那麼價格這塊醫保局還會去談，所有藥品的規格價格都是可以去談的。

●○ 結尾 ○●

而我國本土藥企也在積極研究特效藥，可能未來的時間裡，我國研發出來了很多特效藥，或許價格會變更低。

醫保局已經用了他們最大努力，爲我們爭取到了更好權利，相信在後面的時間，越來越多SMA患者，能得到更好的治療。