一針69.9萬，醫保局談判到3萬！澳洲僅205塊，爲何還說中國價最低

前言

一個拳頭大的特效救命藥要賣到69.9萬元的天價，爲了延續孩子的生命，很多家庭不惜“砸鍋賣鐵”也要拿出這筆鉅款，因爲一旦拿不出，孩子將要面臨的就是等待死亡。

這個藥就是諾西那生鈉注射液，患者一年要注射六針藥劑，加起來就要420萬左右了，高額的定價讓很多家庭望而卻步。

不過好在我國有醫保局，經過數輪談判，最終將藥劑的價格定在3.3萬左右的最低價，讓人人都能注射起，並且還納入到了醫保，可就在這時有人傳出這款藥劑在澳大利亞僅僅需要205元人民幣，這究竟是這麼回事？

罕見病，天價藥

什麼是罕見病？根據《中國罕見病定義研究報告2021》的定義，罕見病就是新生兒發病率小於低於萬分之一，患病率小於萬分之一，患病總人數小於14萬的基本就是罕見病，據統計全世界有超7000種。

一旦患上這種疾病，很多就是無藥可救，最多也不過又百分之五的基本有藥可治療，並且藥的價錢也不是一般人能夠承受的，這百分之五還是全球加起來罕見病的百分之五，中國大約有2000萬人患病。

而打69.7萬人民幣一針的脊髓性肌萎縮症（SMA），就是這百分之五其中的一個，其症狀跟漸凍症差不多，一種常染色體隱性遺傳神經肌肉疾病，大多表現是肌肉無力跟肌肉萎縮，國內大概有2萬至3萬患者。

脊髓性肌萎縮症一般分爲四個分類，Ⅰ（嬰兒型）約佔45%、Ⅱ（遲發嬰兒期型）約佔30%-40%、Ⅲ（少年型）約佔20%、Ⅳ（成年型）很少，一旦患病，在沒有醫學干預的情況下，一般很少活到兩歲，所以這個病也被稱爲“頭號遺傳病殺手”。

很多家庭對於罕見病的認知太少了，得了脊髓性肌萎縮症就以爲是肌無力，不太在意，直到孩子大一些後，才發現這病並不簡單，去大醫院檢查才瞭解症狀的病因，可是在2019年4月之前，這種藥在國內是沒有的。

很多就家庭爲了挽留孩子，就四處奔波，只要是有一點作用的藥就用上，只爲等待諾西那生鈉注射液的上市，2019年4月28日，諾西那生鈉注射液在中國上市，這消息讓給了很多家庭希望。

但定價69.9萬人民幣一針，讓很多人望而卻步，但爲了孩子有不能不治，一些家庭將家裡的房子賣了，學費高的學校退了，一些高消費的東西全部取消，那麼藉助在親戚家遭受白眼也在所不惜。

針打了，抑制住了，可錢也花完了，之後的治療該怎麼辦，是一些貧困家庭發愁的想法，這時國家醫保局出手了，將69.9萬的藥物壓制到了3.3萬元，讓很多家庭能夠治病，可他們是怎麼做到的。

國家醫保局的“靈魂砍價”

2019年，網絡上一段國家醫保局談判的視頻火了，一段“靈魂砍價”讓網友們爲之震動，經過一些了壓制，某一個藥片的價格被壓到4.4元，但談判員說“中國人覺得4難聽，再講四分錢，最後將價格壓在4.36元一片”。

而諾西那生鈉注射液的談判也是如此，2021年11月，國家醫保局的專家，專門將藥片的負責人請來，耗時一個半小時，經過了8次的反覆磋商，最後將原價69.9萬的藥物降到了3.3萬元，並且直接納入到了醫保。

這個消息一經出現，立刻在網絡上引起軒然大波，讓很多患有脊髓性肌萎縮症患者家屬看到了曙光，雖然商家掙得少了，但是薄利多銷。

但是一些不好的聲音就傳了出來，接近70萬的藥可以降價到3萬元，這其中的利潤有些大了，爲什麼不在低一些，便宜藥幾分錢都能爭取，昂貴的藥爲什麼不能在降低一些，這藥的定價是怎麼定的。

藥價的定額主要源於職場的需求和研發的成本，如果需求量小，造價貴，那麼價格就會高，一旦價格低，那麼研發成本就收不回來，這樣的話誰還會去研發新藥、好藥呢，電影《我不是藥神》中就將這個問題說的很清楚。

而需求大的藥物，價格就會便宜跟多，比如說1000元一粒的抗癌藥和1一塊一粒的降壓藥，前者是少數人的強需求，如果不吃，身體就會出現問題，後者則是多數人的弱需求，榮國幾天不吃，影響並不大，所以藥品的價格就會區分開來，落差巨大。

諾西那生鈉注射液3.3萬一針，很多家庭都能支付的起，這些病人有一個羣，羣內人一得到這個消息，紛紛歡呼雀躍，泣不成聲，上次這樣還是諾西那生鈉注射液進入中國。

可是此時卻有消息稱，醫保局稱中國的諾西那生鈉注射液是全球最低價，但是在澳大利亞一針卻僅需41澳元。

中國是否是全球最低價

這消息一出，網絡上立刻引起轟動說“我們的醫院居然這麼暴利”甚至連日本免費的話都流傳出來，可是事實真的是這樣嗎？

確實在澳洲的諾西那生鈉注射液是41澳元（大約205人民幣），可是想要享受這個價格是有前提的，這個藥品被澳洲納入了藥品福利計劃，在政府報銷後的價格是41元，但政府的購買價格是11萬澳元（55萬人民幣）。

而美國的價格在12.5萬美元一針，所以相比與其他國家，我國的諾西那生鈉注射液價格是最低的，並且還在醫保之內，並且還醫保局的努力下，這個藥以後可能會更便宜，也要謝謝國家跟醫保局的付出，不然很多現在都不一定能打的其這個針。