賽諾菲抗CD38單抗賽可益在華獲批

格隆匯1月9日｜賽諾菲今日宣佈，旗下抗CD38單抗賽可益(艾沙妥昔單抗注射液)獲得國家藥品監督管理局(NMPA)批准，用於與泊馬度胺和地塞米松聯合用藥，治療既往接受過至少一線治療(包括來那度胺和蛋白酶體抑制劑)的多發性骨髓瘤成人患者。據悉，作爲在樂城先行區開展真實世界數據研究的藥品，賽可益成爲首個基於樂城真實世界研究數據作爲關鍵證據獲得批准的血液腫瘤治療藥物。