全球首款端粒酶抑制劑獲FDA批准
藥明康德官微消息,Geron公司日前宣佈,美國FDA已批准其“first-in-class”端粒酶抑制劑Rytelo(imetelstat)用於治療患有低風險至中等-1風險的骨髓增生異常綜合徵(MDS)成年患者,這些患者患有輸血依賴性貧血,需要8周內輸入4個或更多的紅細胞單位,且患者對紅細胞生成刺激劑(ESAs)無應答或產生耐藥,或不適合使用ESAs。Rytelo是首個獲美國FDA批准的端粒酶抑制劑。
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