諾華非小細胞肺癌創新藥獲批

北京商報訊（記者 姚倩）6月12日，諾華中國宣佈，其治療非小細胞肺癌藥物妥瑞達（鹽酸卡馬替尼片）獲得國家藥品監督管理局批准，用於未經系統治療的攜帶間質上皮轉化因子（MET）外顯子14跳躍突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。妥瑞達的獲批爲中國的非小細胞肺癌患者帶來新的治療選擇，幫助醫生和患者更好地應對疾病挑戰以及提升患者生活質量。

在中國，肺癌的發病率和死亡率均居各類癌症之首，而在肺癌中，非小細胞肺癌（NSCLC）患者佔比高達80%—85%，且存在多種驅動基因突變。其中，METex14跳躍突變是關鍵驅動基因之一，已被證實是非小細胞肺癌的獨立致癌因素。METex14跳突會導致c-Cbl酪氨酸結合位點丟失，從而引起蛋白酶體介導的MET蛋白降解率降低，使下游信號通路持續激活，從而促進腫瘤細胞的遷移、增殖和侵襲。由於疾病是MET信號通路異常激活導致的，故MET抑制劑成爲METex14跳躍突變的重要治療手段。