美生物安全法商機 臺廠揪團卡位

美國生物安全法受惠公司

瞄準美國「生物安全法案（BIO SECURE Act）」帶來的龐大商機，臺廠力拚加入這波供應鏈大洗牌行列！據悉生物產業協會副理事長馬海怡正號召廠商合組「大聯盟」，臺灣生物醫藥製造（TBMC）則與美國韌力啓動戰略合作，臺寶將在美國鳳凰城建置生產基地，奮勇擠進國際賽局。

專家認爲，甫獲衆議院通過的生物安全法加速「去中化」，將爲臺廠創造空前的機會，基因技術、創新藥物、疫苗及生物製劑是未來最大的利基。

另外，在美國已有生產基地的保瑞、泰福、易威、永信將有本土化優勢，而臺灣以承接CDMO（委託開發暨製造服務）訂單的臺康、永昕，已有愛滋新藥在美國上市的中裕也有竹北新廠當後盾。

細胞／基因治療公司中，中天集團旗下永笙在美國有GMP廠，美國亞歷桑納州鳳凰城的Discovery Oasis則首選臺寶爲定錨企業（Anch or Firms），臺寶將在該園區參與建置第一棟大樓，TBMC預計明年7月竹北廠投產後，即可承接CDMO訂單。

由於臺廠目前量產規模太小，據瞭解，馬海怡正積極號召合組大聯盟，攜手搶單卡位，增加臺廠的國際能見度。

臺寶董事長郭旭崧表示，生物安全法加速去中化，在國際CDMO大廠皆已着手卡位美國擴廠，欲填補大陸廠商釋出的供應鏈商機；國內生技廠商要快速結盟，希望十年後看到細胞產業快速成長，今年起臺寶將擴大征戰美國市場。

TBMC執行長張幼翔表示，生物製劑在資金與技術門檻很高，委託專業製造是國際趨勢。生物安全法過是趨勢，國際各個公司該佈局應該都佈局了，最後還是要得靠實力來爭取業務。由於早期製程開發成本貴、性價比不高，是國際現有CDMO的缺口，TBMC將藉由與韌力的合作，培養製程技術後，未來即可與國內商廠合作，承接海外訂單。

爲擴大接單能力，臺康生在竹北生醫園區打造的微生物廠今年已完工，兩條生產線共計1,350升，將在明年正式啓用，後續也會再增建兩條下游產線以建構完整的供應鏈。永昕斥資7億元建置的生物藥充填生產線將在10月中旬啓用，年產規模可達1,000萬劑。