快訊／聯亞新冠疫苗2期期中報告「無不良反應」 安全與耐受性良好！
▲聯亞今（27）日下午6時舉辦線上記者會，公佈新冠疫苗二期臨牀實驗數據分析。（圖／翻攝自證券櫃中心直播）
聯亞藥（6562）於今（27）日召開重大訊息記者會，並代母公司聯亞生技進行新冠疫苗二期臨牀期中數據分析，《ETtoday新聞雲》直播這場記者會，聯亞宣佈這次新冠疫苗臨牀數據，發現二期測驗成果無受試者感受不良，且「給藥組」不比「安慰組」差，確認疫苗製成的開發穩定性。
自高端公佈的二期臨牀試驗解盲數據後，聯亞生技也正式對外進行新冠疫苗二期臨牀試驗的期中數據公佈，且聯亞在5月底就已經與政府簽訂500萬劑的預購合約。聯亞日前受訪時透露，公司計劃在解盲成功後，以最快速度向食藥署申請緊急使用授權（EUA），最快一批貨七月底就能完成交貨，後續儘快供民衆施打。
聯亞集團投入新冠疫苗的開發業務中，主要的細項爲研發疫苗及進行臨牀試驗，其中一間子公司聯合生物製藥公司，則負責疫苗的原料藥生產，而聯亞藥則進行後續混合、針劑充填等疫苗代工的製造，最後再交回聯亞生技來負責銷售疫苗。
專家指出，二期臨牀數據過關，主要代表「安全性」與「免疫生成性」兩大項項皆達標準，其中「免疫生成性」，即抗體在人體內的濃度，對此，聯亞生技子公司聯亞藥副總範瀛雲日前受訪時也指出，對自家產品很有信心；此外，聯亞藥近期搭上疫苗題材，連在疫苗的產製過程中，都司長着「後續混合及針劑充填」等重要職責，因此公司動向都備受各界關注，對此，範瀛雲談到未來展望時也強調，公司期望成爲「國際級專業針劑製藥廠」。