國產雙抗出海交易熱，8月三款交易總額超37億美元

（人民日報健康客戶端 記者 劉靜怡）又一款雙抗藥物成功出海。9月4日，岸邁生物與Vignette Bio公司就雙抗藥物EMB-06達成授權許可協議。岸邁生物將以現金和股權的形式收取總計6000萬美元的首付款對價，並將有權收取5.75億美元的其他款項。

人民日報健康客戶端記者注意到，今年下半年，國產雙抗密集出海，迎來一波交易熱。7～9月共5款藥物出海，主要聚焦於腫瘤領域，僅8月三款藥物的交易總額就超37億美元。

令人矚目的是交易價格，默沙東斥資13億美元引進同潤生物CD3/CD19雙抗CN201；嘉和生物將CD20/CD3授權給TRC 2004將獲得數千萬美元的首付款、高達4.43億美元的里程碑付款以及分層特許權使用費。而宜明昂科與Instil Bio就PD-L1 x VEGF雙特異性抗體達成授權協議後，將獲得高達5000萬美元的首付款和近期付款，里程碑付款更是超過20億美元。

雙抗藥物出海交易金額一直不菲，早在2022年，Summit斥資總額50億美元引進康方生物依沃西單抗（PD-1/VEGF雙抗），首付款達5億美元，這一數額一度刷新中國創新藥出海交易紀錄。

據人民日報健康客戶端記者不完全統計，全球獲批且正常銷售的10餘款雙抗藥物，主要聚焦於血液瘤領域，在實體瘤和眼科領域等，也有產品涉及。這些藥物超半數都在近三年獲批，其中包括中國藥企康方生物獲批上市的兩款雙抗產品，這也意味着雙抗藥物研發迎來了集中收穫期。我國首個國產雙抗藥物卡度尼利單抗上市首年銷售額就突破10億元，而瞄準中國雙抗研發管線的，除上述提及的企業外，也包括羅氏、阿斯利康這類跨國藥企巨頭。

實際上，除雙抗之外，今年越來越多國產創新藥授權出海，靠BD（Business Development，商務拓展）尋求更大市場。9月6日，綜合開發研究院（中國·深圳）公共經濟研究所副所長何淵源告訴人民日報健康客戶端記者，對於藥企來說，“借船出海”適合那些資源有限，缺乏國際化經驗的企業。在何淵源看來，創新藥出海需要大量的人力、財力投入，此外，考慮到美國《生物安全法案》等國際層面的行動對業內帶來的不穩定因素，BD出海或成爲創新藥企業快速、穩妥進入國際市場的優選方式。

即便賽道火熱，雙抗出海之路並非一帆風順。今年，和鉑醫藥雙抗出海就曾遭遇退貨。8月8日，和鉑醫藥發佈公告稱，公司接到合作方Cullinan有關終止協議的通知，終止關於雙抗HBM7008在授權區域內的開發和商業化，原因爲合作方戰略轉型。