2023國際失智照護論壇／年輕罹患失智症怎麼辦？ 保持生活力 繼續創造精采

失智者配合醫師的治療方針、多參與社會事務，仍大有可爲。圖╱123RF

人類壽命不斷延長，活到100歲不是難事，難的是如何活得健康有品質。超過65歲之後，罹患失智症的風險會增加，但也有不少年輕型失智症患者，在得知確診的那一刻，可能都會想問「爲什麼是我？」擔心生活有天翻地覆的變化。

進入高齡社會，人人都可能失智，罹病了該怎麼辦？正值青壯年就業階段被診斷爲年輕型失智，又該如何保住工作權利？臺灣失智症協會顧問湯麗玉說，目前全臺超過32萬名失智症患者中，約1.2萬人是年輕型失智症患者，其中近4成還在職，對其個人、配偶、子女、同事造成衝擊。

配合醫師治療 罹病不一定失能

臺灣失智症協會顧問湯麗玉。圖／湯麗玉提供

湯麗玉強調，人生當中難免有所失去，面對失智症所帶來的轉變，要學習自我調適與接受。失智症是慢慢退化，並非一下子完全失能，罹病不一定就失能、也不等於失能。有些失智者原本的藝術、體育、文學天分很高，失智初期，行爲表現也不輸一般人，只要配合醫師的治療方針、多參與社會事務、旁人多支持鼓勵，仍大有可爲。許多人以爲失智等於失業，透過勞動部的「職務再設計」計劃，可持續在職場發揮所長，減輕對家庭造成的經濟影響。

失智不可怕 家屬要學會放手

對失智者及其家人來說，部分家屬認爲得到失智症很丟臉，可能導致就醫、治療不積極。湯麗玉說，失智並不可怕，對於疾病認知不足是引起焦慮的主因，家屬要調整互動溝通模式，學會放手、不追求照顧上的100分。她以着有「盼望永存：一位醫者的失智旅程」的英國醫師珍妮芙爲例，她在63歲時診斷出失智，透過影片、書籍記錄與失智共融共好的歷程，鼓勵病友正視疾病、勇敢走出來。

湯麗玉分享，珍妮芙將失智症當作恩典，從醫師及患者的角度公開個人經驗，表達出對於罹病的想法。講述確診年輕型失智症前後的生活改變、提供專業見解，說出失智者對人事物感到迷惘和求助的心聲。許多人不相信這是失智者的自白，能清楚論述生活點滴、寫出與疾病共存的見證，翻轉大衆對失智症的刻板印象。

湯麗玉認爲，珍妮芙無所畏懼面對種種困難，值得每個人學習，當病程到了後期，也要讓自己做個愛與被愛的失智者，建立起友善環境。