逸達新藥 獲加國上市許可

逸達於美國東岸時間11月17日下午接獲合作伙伴Accord Healthcare通知，加拿大衛生部Health Canada已完成柳菩林（Leuprolide）前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI 42毫克針劑（CAMCEVI 42mg leuprolide injectable emulsion，即FP-001 50毫克）新藥上市申請（New Drug Submission,NDS）審查，並授予上市許可。

創辦人暨董事長簡銘達表示，這是CAMCEVI 42毫克繼5月取得美國藥證後，又在加拿大取得上市許可，是逸達在全球主要市場重要的關鍵里程碑。逸達將持續與各市場授權夥伴積極準備CAMCEVI 42毫克上市相關事宜，儘快將此創新劑型新藥帶至醫護與病患手中。

據Transparency Market Research統計，2019年全球前列腺癌藥物市場（prostate cancer therapeutics）接近100億美元，預估2027年全球前列腺癌藥物的市場將成長至196億美元，CAGR爲8％。IMS數據資料顯示，2018年GnRH/LHRH荷爾蒙療法藥物市場爲44億美元（所有適應症），Leuprolide類成分銷售額達24.92億美元（佔56.6％）。