亞太雅得方斯基因攜手康百事 深耕罕見疾病及癌症檢測

亞太雅得方斯基因攜手康百事，深耕罕見疾病及癌症檢測，雙方團隊合影。圖/業者提供

亞太雅得方斯基因有限公司（Advanced Genomics APAC）宣佈與康百事生物資訊股份有限公司（Compass Bioinformatics Inc.）達成戰略合作，雙方將攜手拓展次世代定序（NGS）技術在罕見疾病及癌症檢測領域的應用，共同拓展在日本、韓國、東南亞以及紐澳地區的市場。

在罕見疾病的檢測方面，全外顯子基因定序（WES）是診斷遺傳性罕見疾病的核心技術之一。本次合作中，亞太雅得方斯基因將運用專爲遺傳性疾病優化Cell3™ Target: Nexome Panel高效捕獲致病基因變異，結合康百事InheriNext®的先進軟體分析技術，雙方攜手爲臨牀提供從建庫到數據分析的完整解決方案，幫助醫療團隊更快速且精確地完成診斷流程。

自2020年推出以來，康百事的InheriNext®已協助超過3500例罕見疾病診斷，並通過美國FDA軟體醫療器材一級註冊，臺灣TFDA 醫材品管QMS和國際ISO 13485認證，保證了其安全性和可靠性。本次合作結合亞太雅得方斯基因的Cell3™ Target: Nexome與康百事的數據分析平臺，提升亞太地區醫療機構的診斷效率。由於罕見疾病患者通常需要6年以上才能得到確診，且超過八成的罕見病具有遺傳性，這次合作能在大幅縮短診斷時間，爲患者提供更快、更精準的解決方案。

亞太雅得方斯基因總經理張博文表示：「此次合作讓我們有機會進一步推動Nexome在亞太市場的應用，特別是在診斷罕見疾病和癌症方面，我們相信這將對改善患者生活品質產生深遠影響。」

康百事生物資訊總經理熊秉誠補充道：「很高興能與亞太雅得方斯基因合作，雙方在技術和市場拓展方面的協同效應將幫助更多的醫療機構應用先進的基因檢測技術，提升診斷效率和準確性。」

雙方將在未來幾個月內推出服務，向亞太地區的醫療專業人士推廣這項合作的成果，進一步推動罕見疾病與癌症檢測技術的發展。