《興櫃股》巨生醫MPB-1734臨牀1/2a期試驗 第一部分完成收案

巨生醫執行副總許源宏博士表示，MPB-1734被US FDA及TFDA覈准的臨牀1/2a期試驗，第一部分(phase 1)爲劑量調升評估，收納末期實體腫瘤受試者，並收集藥物動力學、安全性資料與評估初步療效等相關數據進行分析；待第一部分(phase 1)臨牀試驗及數據分析完成，公司將公佈實驗結果，以決定MPB-1734之最大耐受劑量，以及用於第二期(Phase 2a)臨牀試驗之最佳劑量。

目前第一部分(phase 1)主要收治的對象爲末期攝護腺癌及頭頸癌受試者，而第二期(Phase 2a)臨牀試驗規劃將針對轉移性攝護腺癌及頭頸癌進行安全性與療效的評估。

巨生醫表示，MPB-1734爲公司以自有專利奈米微胞技術所研發的抗癌藥物新劑型新藥，目的爲改良目前市面販售產品-去癌達(Jevtana)的副作用以及增加適應症範圍。去癌達(Jevtana)是第二代紫杉醇類藥物，目前僅被覈准使用在攝護腺癌，其原料藥(API)專利已於2022年過期，而其因毒性過高造成嗜中性白血球減少的副作用，被FDA判定須標示黑框警語。

MPB-1734已於2023、2024年陸續獲得美國、日本等國家新劑型專利，目前臨牀1/2a期臨牀試驗以適應症爲攝護腺癌與頭頸癌爲主要適應症，主要原因包括：1.攝護腺癌是男性最常見的健康問題之一，尤其是老年男性(50歲以上)，根據衛生福利部國民健康署最新癌症登記報告，攝護腺癌已成爲男性國人常見的泌尿道癌症，全球治療市場預計將從2022年的147.67億美元成長到2030年的284.25億美元。2.頭頸癌據原發部位不同，可分爲口腔癌、鼻咽癌、口咽癌、喉癌等，不論是已開發國家或開發中國家都會發生，根據衛生福利部國民健康署最新癌症登記報告，頭頸癌已躍升至男性10大好發癌症，全球治療市場預計將從2023年的16億美元成長到2031年的29億美元。