《未上市個股》聯亞藥22日上興櫃,UB-851估明年完成臨牀3期

聯亞藥業是聯亞生技切割新設子公司,第二大股東爲臺塑生醫,資本額爲14.13億元,有三大產品線,包括生物相似藥(Bio-Similar)開發/生物改良藥品(Bio-Better)、特殊針劑及委託製造/委託研究服務(CMO/CRO)。聯亞藥業至2015年營收4.3億元,年增率140%,其中超過90%營收來自CMO,Bio-Similar/(Bio-Better蛋白質藥品產品線則是聯亞藥中長期營運成長的動能。

聯亞藥UB-851已獲衛福部(TFDA)覈准進行臨牀試驗三期,可望成爲臺灣自主第一個Bio-Simila,預計2017年完成臨牀三期試驗,2018年取得藥證,預估最快將有機會在2018年底上市銷售,搶食國內4億元的市場,以及國際近50億美元市場。

聯亞藥以「sFc融合蛋白」專利技術開發出長效型蛋白質藥,其血中半哀期在動物實驗中已證實可長4~10倍不等,未來可望降低病患用藥頻率,大幅提升用藥便利性。

聯亞藥擁有經美、日、澳、及哥倫比亞等法規單位認證的GMP製劑廠,主要客戶包括GSK、Pfizer、Merck、J&J、國光等。未來聯亞藥將利用無菌過濾針劑產線通過美FDA查覈的優勢,鎖定美國市場發展一系列特殊針劑,希望創造更高的營收及獲利。