世衛本週決定是否批准使用大陸疫苗

世界衛生組織（WHO）助理總幹事Mariangela Simao於4月30日表示，WHO的獨立委員會正在評估中國國藥集團的疫苗，預計本週將評估中國科興生物的疫苗，本週末前將得出評估結果。這周結束前，世衛將公佈是否批准緊急使用2款中國主要的新冠疫苗，及美國莫德納疫苗。

世衛助理總幹事西芒表示，目前新冠疫苗供應不穩定，需要更多疫苗進入市場，通過世衛的緊急使用授權，但同時要證明疫苗是安全有效。

國藥疫苗由國藥北京生物製品研究所研發，也是中國最早獲准緊急使用、國內供應和接種量最大、全球範圍內獲批使用最廣泛的中國疫苗。另一支國藥疫苗由國藥武漢生物製品研究所研發，目前臨牀數據顯示效力略低於第一支。2款國藥疫苗都屬於滅活疫苗，需要接種2劑，常規低溫冷藏即可。

據大陸官方媒體報導，迄今爲止，大陸國內接種了1億劑次國藥疫苗，沒有發現與疫苗有關的嚴重不良反應案例。

國藥集團中國生物首席科學家張雲濤接受中國中央廣播電視總檯採訪時表示，該集團旗下北京和武漢生物製品所研發的新冠滅活疫苗「總不良反應發生率低於甲型肝炎、EV71手足口病和流感等滅活疫苗」。不過，巴西和秘魯都曾因爲出現嚴重不良反應病例一度叫停國藥疫苗接種。

國藥集團已經向海外提供了超過2.2億劑疫苗，各國採購條款不同，有些沒有公佈，但《紐約時報》曾披露匈牙利爲每劑國藥疫苗支付36美元，非洲塞內加爾則以每劑19美元的價格購買20萬劑疫苗。

此外，中國醫藥公司科興生物研發的滅活疫苗克爾來福（CoronaVac）自2021年元月起陸續獲至少7個國家批准緊急使用。這是一種滅活疫苗，由已殺滅的病原體制成，主要通過其中的抗原誘導細胞免疫的產生。