《生醫股》保瑞旗下安成胃食道逆流藥 獲美FDA最終覈准

安成總經理劉念華表示，安成開發的Dexilant(Dexlansoprazole)學名藥緩釋口服劑型分別有30mg及60mg兩種劑量，用於治療由胃食道逆流疾病所引起之胃灼熱症狀以及糜爛性食道炎。安成自2022年1月即開始於美國市場開始銷售Takeda的AG原廠授權學名藥Dexilant，今自有藥證申請又順利取得美國FDA最終覈准，短期內，安成將同時銷售授權學名藥及自有學名藥，長期則以自有品牌爲主，將可搶攻大幅市佔。

安成今年首季營收約新臺幣22億，今年正式在美上市授權自Takeda的原廠授權學名藥Dexilant貢獻顯著，根據國際醫藥專業統計機構IQVIA之資料，該成分藥品2022上半年在美國市場銷售規模約4.53億美元，此次取得美國FDA最終覈准後，可望成爲帶動獲利與營運成長的重要動能。