美國癌症領域新突破！14名直腸癌患者100%治癒，專家：人類首次

文：青煙小生a

編輯：蘇叭叭

前言

2022年6月，一項來自美國的突破性研究就點燃了這樣的希望之火。

在紐約紀念斯隆-凱特林癌症研究中心進行的一項小型臨牀試驗中，14名局部晚期直腸癌患者在接受免疫治療後，癌細胞竟然完全消失，實現了100%的緩解率。

這一結果簡直驚呆衆人，那可是癌症啊，100%緩解是真的嗎？那還會不會復發呢？又適用於哪些人羣？

重磅突破！

免疫療法近年來在癌症治療領域嶄露頭角，成爲繼手術、放療和化療之後的第四大治療手段。

這種方法的核心原理是激活患者自身的免疫系統，使其能夠識別並攻擊癌細胞。

多塔利單抗作爲一種PD-1抑制劑，其作用機制是阻斷腫瘤細胞逃避免疫系統攻擊的途徑，從而讓免疫細胞能夠有效地殺死癌細胞。

這項臨牀試驗的成功離不開對患者的精準篩選。參與試驗的14名患者都攜帶着錯配修復缺陷（dMMR）基因。

這種基因缺陷雖然增加了患癌風險，但同時也使得腫瘤細胞更容易被免疫系統識別。

研究人員正是抓住了這一特點，才能取得如此驚人的治療效果。

試驗過程中，患者每三週接受一次多塔利單抗靜脈注射，持續6個月。

令人驚喜的是，在隨後長達25個月的隨訪期內，所有患者不僅無需進行原本計劃的化療和手術，而且沒有出現任何癌症復發的跡象。

這一結果遠遠超出了研究人員的預期。

然而我們也需要清醒地認識到，這種治療方法並非適用於所有直腸癌患者。

事實上只有約5%-10%的直腸腺癌患者攜帶dMMR基因，能夠從這種治療中受益。對於其他類型的直腸癌患者，這種方法的效果還有待進一步研究。

儘管如此，這項研究的意義依然重大。

但是對於患者來說可能不僅是效果怎樣，還有一個重要的因素就是價錢。

價格爭議

它不僅爲一部分直腸癌患者帶來了新的希望，也爲其他類型癌症的治療提供了新的思路。

研究人員已經在考慮將這種方法應用於其他具有dMMR特徵的癌症類型，如乳腺癌、甲狀腺癌和膀胱癌等。

從全球範圍來看結直腸癌是第二常見的惡性腫瘤死因。2020年全球新增結直腸癌病例超過193萬，死亡人數超過93萬。

在中國2020年新增結直腸癌患者約55.5萬，死亡人數約28.6萬。這些數字凸顯了開發新型治療方法的緊迫性。

目前免疫療法已成爲癌症治療領域的熱點。除了多塔利單抗，市場上還有多種PD-1抑制劑，如默克的帕博利珠單抗和百時美施貴寶的納武利尤單抗等。

預計在未來5年內，將有約100種新的免疫治療藥物上市，這無疑會爲癌症患者帶來更多選擇。

然而新藥的高昂價格也是一個不容忽視的問題。多塔利單抗在美國的售價約爲每劑11000美元，一個完整療程的總成本接近10萬美元。

這個價格對許多患者來說可能難以承受。好在隨着專利到期和仿製藥的出現，藥物價格有望在未來降低。

儘管這項研究結果令人振奮，但科學界仍保持謹慎態度。一些專家指出，當前的試驗樣本量較小，還需要在更大範圍內進行驗證。

同時長期的隨訪觀察也是必不可少的，以確保治療效果的持久性和安全性。

這項研究爲癌症治療開闢了一條新的道路。它不僅證明了個性化治療的重要性，也強調了基因檢測在癌症診療中的關鍵作用。

隨着研究的深入，我們有理由相信，更多的癌症患者將從精準醫療中受益。

這項突破性研究爲癌症治療帶來了新的希望。它展示了科學研究的力量，也提醒我們在醫學領域中保持開放和創新的重要性。

儘管道路還很長，但我們正在一步步接近攻克癌症的目標。在未來我們期待看到更多類似的突破，爲更多癌症患者帶來新生的希望。

中國的突破也值得一提。

中國癌症領域的突破

在癌症治療領域，一個令人振奮的消息傳來。

強生公司於10月21日宣佈，其創新藥物澤倍珂（尼拉帕利阿比特龍片）已獲得國家藥品監督管理局的正式批准。

這一突破性藥物是國內首個也是目前唯一獲批的雙效複方製劑，爲特定前列腺癌患者帶來了新的治療希望。

澤倍珂的獲批適應症是與潑尼鬆或潑尼鬆龍聯合使用，用於治療攜帶胚系和/或體系BRCA基因突變的轉移性去勢抵抗性前列腺癌成人患者。

這一精準的治療方案爲那些面臨有限治療選擇的患者提供了新的可能性。

近年來前列腺癌在中國的發病率呈現顯著上升趨勢。

國家癌症中心最新發布的2022年度中國惡性腫瘤疾病負擔報告揭示了一個令人擔憂的事實：前列腺癌的發病率已達到每10萬人中18.61例，成爲男性泌尿生殖系統中最常見的腫瘤。

這一數據不僅反映了前列腺癌對中國男性健康的嚴重威脅，也凸顯了開發新型有效治療方案的迫切需求。

澤倍珂的獲批並非一蹴而就，而是建立在紮實的科學研究基礎之上。強生公司進行了一項名爲MAGNITUDE的隨機、雙盲、安慰劑對照的多中心Ⅲ期臨牀研究。

這項研究的結果令人鼓舞：與標準治療相比，澤倍珂顯著延長了患者的影像學無進展生存期。這意味着患者可以在更長的時間內保持病情穩定，生活質量得到提升。

在安全性方面，研究同樣傳來了好消息。尼拉帕利和AAP（阿比特龍）聯合用藥的安全性與各自單藥使用時一致，沒有出現新的或意外的安全性問題。

這一發現爲臨牀應用提供了重要保障，讓醫生和患者都能更加放心地選擇這一新型治療方案。

澤倍珂的獲批不僅爲前列腺癌患者帶來了新的治療選擇，也爲中國的癌症治療領域注入了新的活力。

它體現了精準醫療在腫瘤治療中的重要性，同時也彰顯了中國在引進和審批創新藥物方面的進步。

結語

病患面前不分國界，對於很多患者來說這都是好消息。

從美國直腸癌治療的突破性進展到中國前列腺癌新藥的獲批，我們看到了癌症治療領域的希望之光正在全球範圍內閃耀。

這些進展不僅體現了醫學科技的飛速發展，更彰顯了人類對抗癌症的決心和智慧。