快訊／Novavax宣佈疫苗效力達90%　將向FDA申請授權

▲Novavax疫苗。（圖／路透）

記者柯沛辰／綜合報導

美國生技公司諾瓦瓦克斯（Novavax）14日宣佈，經過第三期臨牀實驗，證明其研發的新冠疫苗安全，總體效力達90.4%，可以100%預防中度和重症，而且對抗某些變種病毒效力會有93%，因此今年第三季將向美國食品藥物管理局（FDA）申請授權。

綜合外媒報導，有2萬9960名美國和墨西哥志願者參與第三期臨牀實驗，與其他疫苗一樣，常見的副作用包括注射部位周圍壓痛、疼痛，接種後可能出現肌肉痠痛、頭痛和疲憊。

如果疫苗獲得批准，諾瓦瓦克斯預計到秋季可每月生產1億劑Novavax疫苗，到年底時可每月生產1.5億劑。儲存方面，Novavax疫苗可存放於2°C至8°C的冷藏溫度，不需要像莫德納與輝瑞疫苗需以零下20°C的極低溫冷鏈運送。

彭博社報導，美國Novavax疫苗爲「重組蛋白疫苗」又稱蛋白質次單位疫苗，與臺灣國產的高端、聯亞疫苗使用的技術相同，因爲沒有活病毒進入人體，安全性較高，包含B肝疫苗、人類乳突病毒（HPV）疫苗也是屬於此類型疫苗。