國產疫苗搞雙標?黃𬀩瀚曝陳時中沒說的事

衛福部食藥署昨宣佈,已經完成4批高端疫苗的檢驗,並核發封緘證明書,允許開放施打,圖爲疫苗施打圖,僅爲示意圖。(中時資料照)

衛福部食藥署昨宣佈,已經完成4批高端疫苗的檢驗,並核發封緘證明書,允許開放施打,引發外界熱議,衛福部長陳時中爲此給出解釋,表示若等EUA查驗登記過才量產,時間須等三四個月或半年不等,等於失去公衛緊急效益,對於陳的說法,資深媒體人黃𬀩瀚認爲沒錯,但陳沒解釋的是,審查速度,採「國際標」,但審查嚴格度,怎就成「臺灣標」?難道疫苗也搞雙標?

黃𬀩瀚今(3日)在臉書指出,5月總統蔡英文就宣佈7月施打;6月10日纔開解盲(二期期中),5月底就已經先簽約下訂;7月18號纔剛通過EUA,怎麼8月2日,已經完成封緘?不是說封緘需要30天嗎?難道EUA還沒通過,就已經量產,開始封緘檢查?黃𬀩瀚稱,以上所述,全非虛構,陳時中認證,真的是還沒EUA(緊急授權),就已經開始「量產」、「送驗」、「封緘」,陳時中還補充說明,EUA就是這樣,要搶快,不然有什麼意義?

對於陳時中部長的說明,黃𬀩瀚認爲,其實沒錯,去年底國際大廠「輝瑞BNT」、「Moderna」,也都是在取得EUA之前,就開始生產,所以所謂「高端神速」,這個速度,採用的,算是「國際標」。

然而,黃𬀩瀚指出,陳時中沒有跟臺灣人民解釋的是,審查速度,採「國際標」,但審查嚴格度,怎麼就變成「臺灣標」?各大疫苗,通通都有3萬人以上的「隨機、雙盲、臨牀試驗」,高端沒有,怎麼就不要求了?黃批,審速,國際標;嚴謹,臺灣標,疫苗,也搞雙標?