長聖去年營收登高 今年續旺

捷報頻傳的長聖，旗下新藥異體臍帶間質幹細胞（UMSC01）於2022年7月底獲美國FDA 30天審覈期同意治療多發性硬化症（Multiple Sclerosis）Phase I/IIa進行臨牀試驗，近日也接獲臺灣TFDA覈准此臨牀試驗。

黃文良表示，該Phase I/IIa新藥臨牀試驗，是指做完一期臨牀試驗並經安全性委員會同意後，則可直接進入二期a臨牀試驗，預計可縮短新藥一～二年開發期程，對於公司研發費用與開發時程是好消息。

黃文良表示，長聖目前有7項新藥臨牀試驗計劃進行中，將持續投入異體新藥研究於未被滿足的醫療需求（Unmet Medical Need），搶攻全球百億美元的細胞治療市場商機。